Örökletes betegségek:
Örökletes vesebetegség - FN
Az örökletes vesebetegséget (FN) különbözőképpen szokták
nevezni: veseelégtelenség, végzetes vesebetegség, fiatalkori nephropathy,
vesekéreg hypoplasia, örökletes vesegyulladás (HN), autoszomatikus örökletes
lappangó nephropathy (AHRN) a kutyáknál.
Az FN betegség egy fiatalkori végzetes veseelégtelenség,
amelyet a cocker spániel fajtáknál világszerte már évtizedek óta felismertek.
Az FN által okozott vesebetegség kivétel nélkül progresszív és halásos
kimenetelű. A betegség előrehaladási sebessége azonban a megfigyelt beteg
kutyáknál egyes esetekben gyorsabb, másoknál lassúbb. Az FN hordozó kutyák
általában 6 hónapos és 2 éves koruk között betegszenek meg mindkét vese
esetleges, némely esetben nagyon gyors tönkremenetelével. A korai klinikai
tünetek ugyanolyanok, mint a bármely más ok okozta krónikus vesebaj esetén.
Ezek a túlzott vízfogyasztás, túl nagy mennyiségű vizelet, kisebb ütemű
növekedés, vagy súlycsökkenés, rossz minőségű szőrzet, csökkent étvágy és
hányinger. A vizelet tartós, magas fehérjeszintje a fiatal spánieleknél a
leggyakrabban az FN következménye. A betegség korai szakaszában a diagnózis
felállítása nehéz.
Végleges klinikai diagnózist sokáig csak a halál utáni vese
szövetvizsgálat adhatott. Az FN genetikai teszt azonnal megoldja ezt a
problémát, mivel az FN génmutáció jelenlétét egy DNA minta vizsgálatával
végzik.
Ez az eredmény a tulajdonosnak azonnali diagnosztikai tájékoztatást nyújt és segítséget ad a beteg kutyával kapcsolatos teendőkben és a tenyészési stratégiára vonatkozó döntéshozatalában. A teszt kimutatja a betegség hordozóit is és igazolja azokat a kutyákat, amelyek genetikailag tiszták.
Az FN a spánielek esetében is autoszomatikus lappangó módon öröklődik. Ez azt jelenti, hogy az FN betegségért felelős génmutáció egy autoszómán (azaz, egy olyan kromoszómán, amely nem nemi kromoszóma) helyezkedik el és az FN betegség akkor fordul elő, ha a génmutációt mind az anya, mind pedig az apa továbbadja az utódnak.
Ez az eredmény a tulajdonosnak azonnali diagnosztikai tájékoztatást nyújt és segítséget ad a beteg kutyával kapcsolatos teendőkben és a tenyészési stratégiára vonatkozó döntéshozatalában. A teszt kimutatja a betegség hordozóit is és igazolja azokat a kutyákat, amelyek genetikailag tiszták.
Az FN a spánielek esetében is autoszomatikus lappangó módon öröklődik. Ez azt jelenti, hogy az FN betegségért felelős génmutáció egy autoszómán (azaz, egy olyan kromoszómán, amely nem nemi kromoszóma) helyezkedik el és az FN betegség akkor fordul elő, ha a génmutációt mind az anya, mind pedig az apa továbbadja az utódnak.
Az FN teszt lehetséges eredményei:
-N = Normal (Tiszta): Homozigóta a tiszta génösszetételre,
így soha nem fejlődik ki a betegség.
-C = Carrier (Hordozó): Hordoz egy betegség gént, de
soha nem fejlődik ki a betegség.
-A = Affected (Beteg): Homozigóta a beteg
génösszetételre, és a betegség kifejlődik.
PRA - Progresszív Retina Atrófia
Maga
a fogalom a retina megállíthatatlan tönkremenetelét / elhalását jelenti.
A PRA a kutya (és a macska) szemének
egyik legfontosabb örökletes megbetegedése. Több kutyafajtánál - így a
bobtailnál is - igen elterjedt. Ebben a betegségben autoszomális recesszív
öröklõdése folytán úgy kanok mint szukák is szenvedhetnek. Másrészt vannak az
ún. „génhordozók”, akik maguk egészségesek. Az érintett állatok a PRA-ra nézve
homozigóták, amikor is a betegség csak bizonyos kortól jelentkezik.
A PRA a szem legbelsõ rétegét, a retinát érinti, ahol a látás
szempontjából igen fontos idegcellák helyezkednek el. Itt különbséget teszünk a
nappali látáshoz szükséges csapok és az éjszakai látáshoz szükséges pálcák
között. A PRA a pálcák lassú elhalásával kezdõdik, majd a csapok tönkremenetele
következik. Az érintett kutyák ezért elõször jellemzõen elveszítik az éjszakai
látási képességüket majd ehhez csatlakozva a nappali látás képességét. A PRA
minden esetben mindkét szem teljes megvakulásához vezet.
A PRA a kutya különbözõ
életszakaszaiban jelentkezhet, durván 3 formát különböztethetünk meg:A korai formánál 6 hónapos korban kezdõdik a sötétedéskori rossz látás, a teljes megvakulás egy - két éves korra bekövetkezik.
A közepes formánál az elsõ tünetek egy - két éves korban jelentkeznek, a teljes megvakulás három - öt éves korra bekövetkezik.
Csípő ízületi dysplasia -HD
Pillanatnyilag a legtöbbet vitatott "betegség" , melynél egyre gyakrabban lehet olvasni a szakirodalomban, hogy nem öröklési forma, hanem a tartási körülmények is kiválthatják.
A kicsik születésük után már egy úgynevezett vetbed állatorvosi fekhelyet kapnak, amely már a mászás folyamán segíti a kicsiket a megfelelő mozgásban, illetve a későbbiekben kerülni kell a csúszós felületeket, a gödrökben való szaladgálást, a fel -és leugrálásokat magas helyeken
Nincsenek megjegyzések:
Megjegyzés küldése